-- Grabody 플랫폼에 대한 라이선스, 연구 및 협업 계약에 대한 선불 지급

- 총 5,500만 원의 연구개발 자금을 확보했으며, 이 중 4,000만 원은 선불 지급, 1,500만 원은 자본 투자로 포함되어 있습니다

- 그라바디 플랫폼의 적응증 확장을 포함한 핵심 기술의 연구개발 가속화

서울, 대한민국 /PRNewswire=YONHAP/ -- 이중특이항체를 전문으로 하는 ABL 바이오(대표 이상훈)는 ABL 바이오가 Grabody 플랫폼의 라이선스, 연구 및 협력 계약에 대해 4천만 달러의 선불 지급금과 일라이릴리 앤 컴퍼니("릴리")로부터 1,500만 달러의 지분 투자를 받게 된다고 발표했다.

ABL 바이오와 릴리는 현재 Grabody 플랫폼을 활용해 다양한 치료법에 걸쳐 공동 연구 및 개발을 진행 중이다.

릴리와의 협력 강화와 병행하여, ABL 바이오는 새로 확보한 자금을 활용해 이중특이적 항체 플랫폼 '그라보디', 이중특이적 ADC, 이중 페이로드 ADC 등 핵심 기술의 연구개발을 가속화할 계획이다.

ABL 바이오의 대표 이상훈은 "HSR법을 포함한 관련 행정 절차가 완료됨에 따라 ABL 바이오는 릴리로부터 선불 지급금과 지분 투자를 받게 된다.

회사는 새로 확보한 자금을 활용해 Grabody 플랫폼의 적응증을 비만과 근육 질환 등 충족되지 않은 고수요 분야로 확장할 계획이다.

ABL 바이오는 또한 이중특이면역종양학 후보군의 임상 개발을 복합 치료로 확장하고 차세대 ADC 프로그램의 발전에 집중할 계획이다.

한편, 11월 12일과 14일에 ABL 바이오는 릴리와 26억 2천만 달러(선불 4천만 달러 포함)와 1,500만 달러 지분 투자 계약을 체결한 그라바디 플랫폼 라이선스, 연구 및 협력 계약을 체결했다.

이러한 계약을 바탕으로 ABL 바이오는 릴리와 장기적인 관점에서 치료법을 개발하기 위한 다양한 협력 기회를 모색한다.

ABL 바이오 소개

ABL 바이오는 이중특이적 항체 플랫폼 '그라보디(Grabody)'를 기반으로 다양한 임상 및 비임상 자산을 개발하고 있습니다. ABL301(SAR446159), ABL001(토베시믹), ABL111(기바스토미그), ABL503(라기스토믹), ABL105(YH32367), ABL104(YH32364), ABL103, ABL202(CS5001/LCB71) 등 8개 파이프라인의 임상 프로젝트가 미국, 중국, 호주, 한국 등 여러 국가에서 다양한 적응증에 대해 진행 중입니다. ABL301(SAR446159)의 1상 임상시험이 완료된 후, 사노피는 후속 임상 연구를 수행할 예정입니다. ABL001(토베시믹)은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트 트랙 지정 조치를 받았습니다. 또한, NovaBridge와 공동 개발한 ABL111(givastomig)은 ESMO GI 2025에서 니볼루맙과 화학요법을 포함한 3복합요법을 평가한 1b 상 임상시험에서 고무적인 데이터를 발표했습니다. 또한 ABL 바이오는 이중특이적 항체-약물 접합체(ADC)를 포함한 여러 다른 제품 후보를 지속적으로 연구하고 개발하고 있습니다.

출처: ABL 바이오, Inc.